良好操作规范(GMP)是政府强制性的食品生产、贮存卫生法规。70年代初期,美国FDA为了加强、改善对食品的监管,根据美国食品药物化妆品法第402(a)的规定,凡在不卫生的条件下生产、包装或贮存的食品或不符合生产食品条件下生产的食品视为不卫生、不安全的,因此制定了食品生产的现行良好操作规范(21CFR part 110)。这一法规适用于一切食品的加工生产和贮存,随之FDA相继制定了各类食品的操作规范,如: ke.7Zp2.R
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21 CFR part 106 适用于婴儿食品的营养品质控制 G\Q9IcJ0dY
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21 CFR part 113 适用于低酸罐头食品加工企业 ~' =lo
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21 CFR part 114 适用于酸化食品加工企业 A1,4kqmE
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21 CFR part 129 适用于瓶装饮料 !J.rM5K
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在加拿大,卫生部(HPB)按照《食品和药物法》制定了《食品良好制造法规》)(GMRF)。 5(}H
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CAC制定了“食品卫生通则”【CAC/RCP1-1969 Rev.3(1997)】及一些食品生产的卫生实施法规。 T=?
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欧盟的食品卫生规范和要求包括六类: f
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对疾病实施控制的规定; C/+nSe.
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对农、兽残实施控制的规定; @bQ!zCI
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对食品生产、投放市场的卫生规定; ;2W2MZ!TF
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对检验实施控制的规定; ]]
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对第三国食品准入的控制规定; WRMz]|+}4
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对出口国当局卫生证书的规定。 /Y ^7Rl
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在中国根据国际食品贸易的要求,于1984年由原国家商检局首先制定了类似GMP的卫生法规“出口食品厂、库最低卫生要求”,对出口食品生产企业提出了强制性的卫生规范。到九十年代初,在“安全食品工程研究”中,对八种出口食品制订了GMP。 g Np-f
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根据食品贸易全球化的发展以及对食品安全卫生要求的提高,“出口食品厂、库最低卫生要求”已经不能适应形势的要求,经过修改,于1994年11月发布了《出口食品厂、库卫生要求》。在此基础上,又陆续发布了9个专业卫生规范: d:$G|<