良好操作规范(GMP)是政府强制性的食品生产、贮存卫生法规。70年代初期,美国FDA为了加强、改善对食品的监管,根据美国食品药物化妆品法第402(a)的规定,凡在不卫生的条件下生产、包装或贮存的食品或不符合生产食品条件下生产的食品视为不卫生、不安全的,因此制定了食品生产的现行良好操作规范(21CFR part 110)。这一法规适用于一切食品的加工生产和贮存,随之FDA相继制定了各类食品的操作规范,如: %dDwus
|n*<H|
21 CFR part 106 适用于婴儿食品的营养品质控制 ZuVes?&j
=plU3D2
21 CFR part 113 适用于低酸罐头食品加工企业 1%k$9[!l%
E;Q
,{{#
21 CFR part 114 适用于酸化食品加工企业 rh$q]
6\GL|#G
21 CFR part 129 适用于瓶装饮料 d,*#yzO
ht5eb"c+8
在加拿大,卫生部(HPB)按照《食品和药物法》制定了《食品良好制造法规》)(GMRF)。 e sDd>W
~CQTPR
CAC制定了“食品卫生通则”【CAC/RCP1-1969 Rev.3(1997)】及一些食品生产的卫生实施法规。 TYN~c(
tC4 7P[b
欧盟的食品卫生规范和要求包括六类: <