1.实验方法 !v
/5G_pr 1.1 MAS方法: .nN=M>#/ ①净化:在10mL离心管中加入0.5mL新生牛
血清,2mL 2%甲酸乙腈,PAX 200mg与C18 100mg;漩涡振荡2 min,8000 r/min 离心取全部上清。
HVO
mM17 ② 浓缩:氮吹至干,1 mL流动相定容待
检测。
-e<d//> 1.2 SPE柱净化方法 Mo?eVtZ SPE柱:HLB,60mg/3ml
$A~UA 1)活化:2ml甲醇,2ml水活化SPE柱
$pW6a %7 2)上样:0.5mL新生牛血清
H$'|hUwds% 3)淋洗:5%甲醇水溶液
HYVSi3[ 4)洗脱:2mL 95%甲酸水溶液洗脱,接受全部流出液。
"Tw4'AY'P 5)浓缩:把接收液氮吹至干,1 mL流动相定容待检测。
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u 1.3 直接蛋白沉淀方法 8vQGpIa, 在10mL离心管中加入0.5mL新生牛血清,2mL 2%甲酸乙腈,漩涡振荡2 min,8000 r/min 离心取全部上清。氮吹至干,1 mL流动相定容待检测。
Q{%2Npvq 1.4 液相条件:流动相:10mM醋酸铵(pH=3):甲醇=85:15
流速:1.0mL/min
波长:240nm
色谱柱:ASB C18 150*4.6,5um,150A
柱 温:室温
进样量:20 Ul
fM,!9}< 2. 实验结果及推断 337y,; (1)直接蛋白沉淀一般更多的偏重于血浆样品中大分子蛋白的去除,与其相较,SPE可以更好的去除小分子蛋白,由色谱图可以看出,HLB处理过的血清样品色谱图2.5分钟前的杂质峰更少,而在2.5分钟后却又有两个明显的色谱干扰峰。正是证明了HLB对于大分子物质去除的更好,而对于某些小分子蛋白却无法彻底的清除。
cr GFU?8 (2)MAS方法的开发正是为了解决这一
问题,可以看到,MAS方法处理过的样品色谱图在2.5分钟后几乎没有任何干扰,而在2.5分钟前的干扰峰也比直接蛋白沉淀方法有了明显的减少。这是因为MAS方法同时结合了蛋白沉淀与SPE吸附,酸化乙腈既作为蛋白沉淀剂又等同于提取液,且方法简单,快速,便于操作,实验证明对于血浆中的雷尼替丁有很好的添加回收率。
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蓝色为直接蛋白沉淀方法处理过的牛血清样品
绿色为HLB净化方法处理过的牛血清样品
粉色MAS离心管形式净化方法处理过的牛血清样品
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