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8测量、分析和改进 ZncJ
8.1总则 a 证实产品的符合性。 a 证实产品要求的符合性。 增加“要求”。 iyf vcKO
8.1.1统计工具的确定 ;V\l,
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8.1.2基本统计概念知识
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8.2监测和衡量 ?Q%X,!~\:
8.2.1顾客满意 "注:监视顾客感受可以包括从诸如满意度调 7gcJ.,Z.
查、来自顾客的关于已交付产品质量方面的 #Rcb
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数据、用户意见调查、流失业务分析、顾客 zU,Qph
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赞扬、索赔和经销商报告之类的来源获得输 jUCrj
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入。" 满意度调查只是顾客反馈信息的途径之一,必须了解顾客的“满意”与“不满意”。 hV]]%zwR+
8.2.2.1顾客满意-补充 j>-O'CO
8.2.2内部审核 考虑拟审核的过程和区域的状况和重要性以及以往审核的结果,组织应对审核方案进行策划。 组织应策划审核方案,策划时应考虑拟审核的过程和区域的状况和重要性以及以往的审核结果。 根本内容未变。 z->[:)c
策划和实施以及报告结果和记录的职责和要求应在形成文件的程序中作出规定 应编制形成文件的程序,以规定审核的策划、实施、形成记录以及报告的职责和要求。 单独成段,根本内容未变。 T
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应保持审核及其结果的记录。 新增加。 r0fxEYze&
负责受审区域的管理者应确保及时采取措施,以消除所发现的不合格及其原因。跟踪活动应包括对所采取的措施的验证和验证结果的报告。 负责受审核区域的管理者应确保及时采取必要的纠正和纠正措施,以消除所发现的不合格及其原因。后续活动应包括对所采取的措施的验证和验证结果的报告。 根本内容未变。 ,`O.0e4pn
注:作为指南,参见GB/T19021.1、GB/T19021.2及GB/T19021.3。 注:作为指南,参见GB/T19011。
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8.2.2.1质量管理体系审核 LaCVI
8.2.2.2制造过程审核 -)LiL
8.2.2.3产品审核 g ONybz6]
8.2.2.4内部审核计划 oDBv5
8.2.2.5内部审核员资格
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8.2.3过程的监测和测量 当未能达到所策划的结果时,必须采取适当的纠正和纠正措施,以确保产品的符合性。 当未能达到所策划的结果时,必须采取适当的纠正和纠正措施。 加大该要求的范围,不仅仅覆盖产品符合性,而是扩展到所有经过策划的结果 rCp'O\@S
注:当确定适宜的方法时,建议组织根据每个过程对产品要求的符合性及质量管理体系有效性的影响,考虑监控或测量的类型与程度。 必须根据过程的重要性调整其监视与测量的方法,一旦出现偏差,纠正方法也必须与问题适应。 +9!=pRq
8.2.3.1制造过程的监测和测量 $4ZjN N@
8.2.4产品的监测和测量 记录应指明有权放行产品的人员 记录应指明有权放行产品以交付给顾客的人员 强调是外部顾客。 M!)~h<YL
除非得到有关授权人员的批准,适用时得到顾客的批准,否则在策划的安排已圆满完成之前,不得放行产品和交付服务。 除非得到有关授权人员的批准,适用时得到顾客的批准,否则在策划的安排已圆满完成之前,不得向顾客放行产品和交付服务。 强调是外部顾客。 C!z7sOu
8.2.4.1尺寸检验和功能试验 [ q
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8.2.4.2外观件
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8.3不合格品控制 不合格品控制以及不合格品处置的有关职责和权限必须在形成文件的程序中作出规定。 应编制形成文件的程序,以规定不合格品控制以及不合格品的处置有关职责和权限。 根本内容未变。 ly~tB LH}
组织应通过下列一种或几种途径,处置不合格品 适用时,组织应通过下列一种或几种途径,处置不合格品 根本内容未变。 DO{Lj#@
d 当在交付或开始使用后发现产品不合格时,组织应采取与不合格的影响或潜在影响到的程度相适应的措施。 将原有内容明确为d条款。 _my!YS5n
应保持不合格的记录以及随后所采取的任何措施的记录,包括所批准的让步的记录。 应保持不合格的性质的记录以及随后所采取的任何措施的记录,包括所批准的让步的记录。 增加“的性质”。 <A
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8.3.1不合格品控制-补充 gHmy?+)
8.3.2返工产品的控制 .TpM3b#r
8.3.3顾客消息 %("WoBPH`
8.3.4顾客放弃 5BRZpCb
8.4数据分析 "b 与产品要求的符合性(见7.2.1); 8qF OO3c\V
c 过程和产品的特性及趋势,包括采取预防措施的机会; uP NZ^lM
d 供方。" "b与产品要求的符合性(见8.2.4); *aaK_=w
c过程和产品的特性及趋势,包括采取预防措施的机会(见8.2.3及8.2.4); c
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d供方(见7.4)。" 内容未更改,增加引用条款。 9[,+4&wX7
8.4.1数据的分析和使用 @T@lHc
8.5改进
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8.5.1持续改进 组织应利用质量方针、质量目标、审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审,持续改进质量管理体系的有效性。 组织应利用质量方针、质量目标、审核结果、数据分析、纠正措施和预防措施以及管理评审,持续改进质量管理体系的有效性。 增加“措施”,根本内容未变。 :&`,T.N.vK
8.5.1.1组织的持续改进 ag{cm'.
8.5.1.2制造过程改进 9AP." RV
8.5.2纠正措施 f 评审所采取的纠正措施。 f 评审所采取的纠正措施的有效性。 要求测评企业开展的措施的有效性。 ;%B:1Z
8.5.2.1解决问题的方法 ~.&PQE$DF
8.5.2.2防错 w
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8.5.2.3纠正措施的影响 A w"Y_S8.
8.5.2.4退货产品试验/分析 nXM[#~
8.5.3预防措施 f 评审所采取的预防措施 f 评审所采取的预防措施的有效性。 要求测评企业开展的措施的有效性。 B
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文章出自: 世科网