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[毒素/微生物]中药材(酸枣仁)中黄曲霉毒素测定方法 [复制链接]

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只看楼主 倒序阅读 使用道具 楼主  发表于: 2023-07-15

一、实验材料
1.1 免疫亲和柱:黄曲霉毒素总量免疫亲和柱
1.2 色谱柱:Venusil MP C18 (4.6*150mm, 5μm)
二、实验方法
1.1混合对照品溶液的制备 精密量取黄曲霉毒素混合标准品(黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2标示浓度分别为1. 0µg/mL、0.3µg/mL、1.0µg/mL、 0.3µg/mL)1mL,置10mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,作为储备液。精密量取储备液1mL,置50mL量瓶中,用70%甲醇溶液稀释至刻度,即得。
1.2 供试品溶液的制备 取供试品粉末约10g,精密称定,加入氯化钠2g,精密加入70%甲醇溶液100mL,超声处理20分钟,离心5分钟(离心速度8000转/分),精密量取上清液10mL,置50mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取25mL,通过免疫亲和柱,流速每分钟2-3mL,用水5mL淋洗,洗液弃去,使空气进入柱子,再用甲醇1.4mL分2次洗脱,收集洗脱液,用水定容至2mL,即得。
1.3测定 分别精密吸取上述混合对照品溶液20µl、供试品溶液20µl,注入液相色谱仪,测定峰面积,从标准曲线上读出供试品中相当于黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的量,计算,即得。
三、色谱条件

仪器:高效液相色谱仪(Waters 2695),荧光检测器(Waters 2475),光化学柱后衍生装置

色谱柱:Venusil MP C18 (4.6*150mm) , 定货号:VA951505-0

进样量:20µl; 柱温:40℃; 流速:1.1mL/min
梯度洗脱程序:见表1(B:乙睛;C:甲醇;D:水)
表1 梯度洗脱程序
Time
Flow
%A
%B
%C
%D
1
0.01
1.10
0.0
10.0
25.0
65.0
2
17.00
1.10
0.0
10.0
45.0
45.0
3
17.50
1.10
0.0
10.0
25.0
65.0
四、实验结果

4.1 柱回收实验:

酸枣仁提取液5ml,加2ppb混标5ml,用水稀释至50ml,同法以IAC柱净化,测定,计算回收率,见表2

表2 柱回收率实验(2ppb)
G2
G1
B2
B1
峰面积
标液
43312
70186
71599
102448
1
50909
81338
84045
123450
2
50909
81338
84045
123450
3
52124
84091
86785
125209
4
52832
83899
86318
121965
5
49030
77503
81502
115793
回收率
(%)
1
94.03
92.71
93.91
96.40
2
94.03
92.71
93.91
96.40
3
96.28
95.85
96.97
97.77
4
97.58
95.63
96.45
95.24
5
90.56
88.34
91.06
90.42
平均
94.50
93.05
94.46
95.25
RSD
2.83
3.26
2.50
2.99
4.2进样精密度实验,见表3

表3 精密度实验(n=6)
n
G2
G1
B2
B1
1
40388
64089
73374
104343
2
40275
64031
73154
104405
3
41324
64982
73406
104862
4
40265
64785
73938
104432
5
40993
65243
74473
105622
6
40726
64987
74403
106207
平均
40661.83
64686.17
73791.33
104978.5
RSD
1.06%
0.78%
0.76%
0.73%
4.3 实验图谱

图1 供试品(酸枣仁)加标,对照品叠加色谱图

图2 混合对照品色谱图

图3 供试品(酸枣仁)加标色谱图

图4 酸枣仁样品色谱图

图5 精密度实验

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