640阅读
0回复

[水质]GC-MS/MS测定水中多环芳烃解决方案 [复制链接]

上一主题下一主题查看指定楼层

离线agela

新手上路

发帖: 75

世科币: 144

威望: 70

贡献值: 362

银元: 0

只看楼主倒序阅读使用道具楼主发表于: 2023-07-11

方案概述
多环芳烃( PAHs)是广泛存在于环境水体中的一类典型持久性有机污染物，是指由2个或2个以上苯环以稠环方式相连的化合物，是煤、石油、木材、烟草、有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的半挥发性碳氢化合物，具有致癌、致畸变和致突变作用，是水环境重要的监测项目之一。迄今已发现有200多种PAHs，其中有相当部分具有致癌性，如苯并[α]芘，苯并[α]蒽等。美国环保局将16种母体PAHs列为优先污染物，我国将苯并[ a]芘(BaP)列为优先污染物，生活饮用水卫生国家标准(GB5749-2006)中规定BaP不得超过0.010ug/L, 而地表水国家标准(GB3838-2002) 中规定BaP的一级标准为0.002 8ug /L。已有不少文献对水体中多环芳烃的前处理和分析方法做了研究。聚光科技自主研发生产的气相色谱-质谱联用仪提供了一种前处理简单、选择性好、灵敏度高的水中多环芳烃检测方法。
方案构成
仪器：Mars-6100气相色谱-质谱联用仪
色谱条件：VF-5ms毛细管色谱柱
质谱条件：EI，70eV电离，MS/MS
方案结果

PAHs的MS/MS图

16种PAHs母离子选择

*>T@3G.{Rm 物质名称	RWZjD#5%Z 母离子（m/z）	8ZNwo 物质名称	lmx'w 母离子（m/z）
Bz6Zy)&sAL naphthalene 萘	r%II` i 128	ETq~,g' BaA benzo[a]anthracene苯并[a]蒽	2_;3B4GDF 228
!e:HE/&>i acenaphthylene 苊烯	qU:Mvb^5& 152	R(F+Xgje Chrysene 屈	m'suAj0 228
b<mxf\b naphthalene 萘	Xm}~u?$3 128	_oJq32 BaA benzo[a]anthracene苯并[a]蒽	aPMqJ#fIr 228
1k}U+ acenaphthylene 苊烯	YkKq}DXj 152	\|*im$[g=- Chrysene 屈	>~5>)yN_a1 228
~(xIG acenaphthene 苊烯	byYdX'd. 153	kne{Tp benzofluoranthene苯并荧蒽	[e )j,Q1 252
.N99=%[}h fluorene 芴	hbhh m 166	DD\:glo benzofluoranthene苯并[k]荧蒽	1Fn+nDnO6 252
u=feR0\|8 phenanthrene菲	U(DK~#} 178	[!4p5; benzo pyrene苯并[a] 芘	q-gN0"z^6$ 252
V} Y %9V anthracene 蒽	Z9mY*}:U~ 178	L6Ykv/V indeno[1,2,3-cd]pyrene茚苯[1,2,3-cd] 芘	qc\]~]H]r 276
[ !/u, fluoranthene 荧蒽	\|uId:^{ 202	hp+=UnW dibenzo[a,h]anthracene苯并[a,h]蒽	bHRH2Ss 278
3*x_S"h pyrene芘	}-QFMPXhG 202	sI\v}$(~ benzo[g,hi]perylene苯并[g,hi]蒽	% L(;}sJ. 276

方案优点
为消除基质干扰，提高检测灵敏度，采用二级质谱扫描模式对样品中的待测物质进行定性定量。采用碰撞诱导碎裂（CID）模式使母离子碎裂产生二级质谱；
使用仪器的自动方法开发功能（AMD），在0.1-1.0V的范围内对每种化合物的碰撞诱导碎裂（CID）电压进行优化选择；
本方案建立了一种水中多环芳烃的GC-MS/MS分析方法， MS/MS能有效消除水中的基质干扰，降低目标化合物的检测限，同时该方法操作简单、快速，具有较高的准确度和精密度。