论坛风格切换切换到宽版
  • 1922阅读
  • 0回复

[食品触材]空气、食品接触面(餐具,饮具,器皿表面)微生物检验方法、检验标准 [复制链接]

上一主题 下一主题
离线fzg7369
 

发帖
204
世科币
381
威望
172
贡献值
51
银元
0
只看楼主 倒序阅读 使用道具 楼主  发表于: 2013-05-24
空气食品接触面微生物检验方法检验标准 `Y+p7*Qr2  
目的 mk[=3!J  
检测生产车间空气、操作人员手部、与食品有直接接触面的机械设备的微生物指标,生产区域环境当中病原微生物的监控,达到规定标准,以控制食品成品的质量 B%r)~?6DM  
P:CwC"z>sS  
参照标准 }.e*=/"MB  
中华人民共和国国家标准《一次性使用卫生用品卫生标准》GB159791995、《HACCP原理与实施》、中华人民共和国国家标准《公共场所空气微生物检验方法细菌总数测定》GB/T 18204.12000、中华人民共和国进出口商品检验行业标准SN 0169-92/SN 0172-92/ SN 0170-92、 出入境检验检疫局二000四年《出入食品微生物检验培训教材》中《出入食品生产厂卫生细菌检验方法》、日本东京冷冻食品检验方法。 4J_18.JHP  
_D z4 }:9  
采样与检测方法 w' U;b  
3.1空气的采样与测试方法 Q%KS$nP 9  
3.1.1样品采集: x/5%a{~j2  
(1)取样频率: 8<IO X  
a)车间转换不同卫生要求的产品时,在加工前进行采样,以便了解车间卫生清扫消毒情况。 l"O=xt`m{  
b)全厂统一放长假后,车间生产前,进行采样。 8]+hfB/  
c)产品检验结果超内控标准时,应及时对车间进行采样,如有检验不合格点,整改后再进行采样检验。 Ns&SZO  
d)实验性新产品,按客户规定频率采样检验。 >5)$Qtz#  
e)正常生产状态的采样,每周一次。 x!gu&AA<*  
2)采样方法 m$0T"`AP`  
在动态下进行,室内面积不超过30 m2,在对角线上设里、中、外点,里、外点位置距墙1 m;室内面积超过30 m2,设东、西、南、北、中点,周围4点距墙1 m。采样时,将含平板计数琼脂培养基的平板(直径9 cm)置采样点(约桌面高度),并避开空调、门窗等空气流通处,打开平皿盖,使平板在空气中暴露5 min。采样后必须尽快对样品进行相应指标的检测,送检时间不得超过6h,若样品保存于04℃条件时,送检时间不得超过24h :\gdQG  
3.1.2菌落培养: So,EPB+  
1)在采样前将准备好的平板计数琼脂培养基平板置37℃±1℃ 培养24 h,取出检查有无污染,将污染培养基剔除。 q9F(8-J  
2)将已采集样品的培养基在6 h内送实验室,细菌总数于37℃±1℃培养48h观察结果,计数平板上细菌菌落数。 4GeWo@8h  
3)菌落计算: l>H#\MR  
a) 记录平均菌落数,用/来报告结果。用肉眼直接计数,标记或在菌落计数器上点计,然后用510倍放大镜检查,不可遗漏。 3|l+&LF!IC  
b) 若培养皿上有2个或2个以上的菌落重叠,可分辨时仍以2 个或2个以上菌落计数。 /vBOf;L  
3.2工作台(机械器具)表面与工人手表面采样与测试方法: ?%{v1(  
3.2.1样品采集: /87?U; |V  
(1)取样频率: jV#{8 8  
a)车间转换不同卫生要求的产品时,在加工前进行擦拭检验,以便了解车间卫生清扫消毒情况。 TW7 jp  
b)全厂统一放长假后,车间生产前,进行全面擦拭检验。 IlN9IF\9L  
c)产品检验结果超内控标准时,应及时对车间可疑处进行擦拭,如有检验不合格点,整改后再进行擦拭检验。 #kR8v[Z  
d)实验新产品,按客户规定擦拭频率擦拭检验。 rB}Iwp8  
e)对工作表面消毒产生怀疑时,进行擦拭检验。 >WVos 4  
f)正常生产状态的擦拭,每周一次。 d %1j4JE{  
2) 采样方法: 3WHj|ENW  
  a) 工作台(机械器具):用浸有灭菌生理盐水的棉签在被检物体表面(取与食品直接接触或有一定影响的表面)取25cm2的面积,在其内涂抹10次,然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放入含10mL灭菌生理盐水的采样管内送检。 [K1RP.  
b) 工人手:被检人五指并拢,用浸湿生理盐水的棉签在右手指曲面,从指尖到指端来回涂擦10次,然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放入含10mL灭菌生理盐水的采样管内送检。 V+G. TI P  
3)采样注意事项: X,DG2HT  
擦拭时棉签要随时转动,保证擦拭的准确性。对每个擦拭点应详细记录所在分场的具体位置、擦拭时间及所擦拭环节的消毒时间 uQk}  
3.2.2细菌·大肠菌群的检测培养: OMgFp|^  
样液稀释:将放有棉棒的试管充分振摇。此液为110稀释液。如污染严重,可十倍递增稀释,吸取1ml 110样液加9ml无菌生理盐水中,混匀,此液为1100稀释液。 L?:.8k`d  
3.2.2.1 细菌总数: 2%o@?Rp  
1)以无菌操作,选择12个稀释度各取1ml样液分别注入到无菌平皿内,每个稀释度做两个平皿(平行样),将已融化冷至45℃左右的平板计数琼脂培养基倾入平皿,每皿约15ml,充分混合。 H%y!lR{c^D  
2)待琼脂凝固后,将平皿翻转,置36℃±1℃ 培养48 h后计数。 O\0]o!  
3)结果报告:报告每25cm2食品接触面中或每只手的菌落数 R(.5Hs  
3.2.2.2大肠菌群: 9feVy\u  
1)平板法: nLvF^%P8  
a) 以无菌操作,选择12个稀释度各取1ml样液分别注入到无菌平皿内,每个稀释度做两个平皿(平行样),将已融化冷至45℃左右的去氧胆酸盐琼脂培养基倾入平皿,每皿约15ml,充分混合。待琼脂凝固后,再覆盖一层培养基,约3-5 ml d-%bRGo/  
b) 待琼脂凝固后,将平皿翻转,置36℃±1℃ 培养24h后计数。 8_*31Y   
c) 结果计算: 以平板上出现紫红色菌落的个数乘以稀释倍数得出。 U=ek_FO  
d) 结果报告:报告每25cm2食品接触面中或每只手的菌落数 -/w#f&Y+]8  
2)试管法: Nv[MU@Tv  
a) 以无菌操作,选择3个稀释度各取1ml样液分别接种到BGLB肉汤培养基中,每个稀释度接种三管。 `xXpP"*o}  
b) BGLB肉汤管于36℃±1℃培养48±2h。记录所有BGLB肉汤管的产气管数。 BG&XCn5g|  
c) 结果报告:按BGLB肉汤管产气管数,查MPN表报告每25cm2食品接触面中或每只手的大肠菌群值。 <6rc 8jYz  
3.2.3金黄色葡萄球菌检测 ybY[2 g2QJ  
1)定性检测 1fOH$33  
a)  1ml稀释液注入灭菌的平皿内,倾注15-20mlB-P培养基,(或是吸取0.1稀释液,用L棒涂布于表面干燥的B-P琼脂平板),放进36±1℃的恒温箱内培养48±2小时。 t@vVE{`  
b) 从每个平板上至少挑取1个可疑金黄色葡萄球菌的菌落作血浆凝固酶实验。 +x(~!33[G  
c)  结果报告:B-P琼脂平板的可疑菌落作血浆凝固酶实验为阳性,即报告手(工器具)上有金黄色葡萄球菌存在。 Rt+ak}  
2)定量检测  ?se\?q  
a)  以无菌操作,选择3个稀释度各取1ml样液分别接种到含10﹪氯化钠胰蛋白胨大豆肉汤培养基中,每个稀释度接种三管。 I<+i 87=  
b)  置肉汤管于36±1℃的恒温箱内培养48小时。划线接种于表面干燥的B-P琼脂平板,置36℃±1℃ 培养4548小时。 AW <"3 !@  
c)  B-P琼脂平板上,挑取典型或可疑金黄色葡萄球菌菌落接种肉汤培养基,36℃±1℃培养2024小时。 =n ff;Xu  
d)  取肉汤培养物做血浆凝固酶试验,记录试验结果。 !)4'[5t"U  
e)  报告结果:根据凝固酶试验结果,查MPN表报告每25 cm2食品接触面中或每只手的金黄色葡萄球菌值。 l.Q.G<ol  
3.3工厂环境中病原体的检测计划与方法 "&%Lhyt  
检测计划:为了保证食品安全,工厂应该对生产环境中的病原微生物进行检测和评估,检测项目包括李斯特菌,沙门氏菌等病原体微生物,化验室应该按照一定的计划对生产场所环境中的病原体进行检测,其中包括地面、下水道、排水沟、墙壁、天花板、设备框架、运输的支架,冷藏装置、速冻机、传送带、设备的螺丝、维修工具等部位。当某个点检测到病员微生物时,应该对环境中的相似点加大检测频率;在把所有的预定点检测完后,应该对环境中的病原微生物的存在状况进行全面评估,在下一次环境检测循环过程中加强检测容易出现病原体的环境点,达到持续改进的目的。 wx*03(|j;  
检测频率: 每月两次,每次每个区域至少选取5个检测点,分别进行检测。 9)*218.  
3.3.1环境李斯特菌的检测方法(3MTM  PetrifilmTM 环境李斯特菌的测试片) - !QVM\t  
3.3.1.1 用涂抹棒,海绵或者其他采样设备收集环境样本。 uGpLh0  
3.3.1.2 将收集的样本添加10毫升灭菌的缓冲蛋白胨水,将样本与缓冲蛋白胨混合1分钟,将样品置于室温(20-30℃1小时,最久不超过1.5小时,以修复损伤的李斯特菌。 "F:V$,mJ  
3.3.1.3 将测试片放在平坦处,掀起上层膜。 @]YEOk-  
3.3.1.4 用移液器垂直滴加3毫升样品到下层膜中央,将上层膜缓慢盖下,以免产生气泡。 : G'a"%x  
3.3.1.5 轻轻将塑料压板放在位于接种区上层膜上,不要压,扭转或者滑动压板。提起压板等至少十分钟,以使胶体凝固。 d7G DIYH<  
3.3.1.6 将测试片透明面朝上,可叠放至十片,在37℃±1℃培养26-30小时,可以用标准菌落记数器或者其他光学放大器判读,不要记数圆形轮廓上的菌落,因为他们不受选择性培养基的影响。 O>"T*   
3.3.1.7 对于定性检测,根据紫红色菌落是否存在,结果记为检出或者未检出。 WD@v<Wx)  
3.3.2环境中沙门氏菌的检测方法 jqlfypU  
3.3.2.1采样地点: 选取采样点时因尽量选取微生物容易滋生的地方
UPy 4ST  
\}J"`J\Q  
冷冻车间
seVT| z  
FD车间
7 lSR  
东区初加工
`! xI!Y\  
传递窗口表面、排水沟、 'Ck:=V%}g  
排水沟出口、墙壁、地面
m%nRHT0KAf  
卸料间
BMtk/r/  
墙壁、墙角、地面、天花板、 4+89 M  
物料车表面
5j v*C]z  
东区精加工
1p$*N  
地面、墙壁、墙角、排水沟、 )%<,JD  
排水沟出口、速动机链条、天花板
3.9/mztS  
暂存间
mM~&mAa+Z  
墙壁、地面、天花板、墙角、墙缝
m2&Vm~Py6b  
西区初加工
VrWQ]L  
传递窗口表面、地面、墙壁、 ]+b?J0|P<  
排水沟、排水沟出口
!E|R3 e X_  
挑选间
s>1\bio*I  
墙壁、地面、天花板、墙角、垫板
5s;@;V  
西区精加工
hTWZIW@  
地面、墙壁、墙角、排水沟、排水沟出口、速动机链条、天花板
t~)4f.F:  
包装室
K9Onjs% U  
墙壁、地面、天花板、金探传送带表面、落地料存放处
>rSCf=  
3.3.2.2 操作步骤 I2pE}6q  
3.3.2.2.1采样应在生产开始后进行,用已浸润过的棉拭在选定的被测表面旋转涂抹约100cm2的面积,然后将棉拭放回涂抹试管并盖紧。         /x]^Cqe  
3.3.2.2.2将样品带回实验室,每5个点混合成一个样品, 登记编号,按照SN0170-92标准及时检测,若有阳性结果出现,应逐步对所混合的每个点分别检测。 .r&CIL >  
物体表面涂抹菌落总数计算方式:物体表面细菌总数(cfu/c㎡)=平皿上菌落的平均数*采样液稀释倍数/采样面积(cm2 <%W&xk  
根椐GB159792002《一次性卫生用品卫生标准》的标准,生产环境卫生指标 B.smQt  
1 装配与包装车间空气中细菌菌落总数应≤2 500 cfu/m3 ]&B/rSC  
2 工作台表面细菌菌落总数应≤20 cfu/cm2 TKbfZw  
3. 工人手表面细菌菌落总数应≤300 cfu/只手,并不得检出致病菌。 ;49sou  
人员和环境卫生检测方法 *b!.9pK  
一、        空气采样及检验方法 U#sv.r/L}3  
1培养基:普通营养琼脂平板,按GB4789.283.7条配制 QNv5CQ&  
2采样(空气沉降法) jq_4x[  
2.1布点:面积小于30平方米的车间,设一对角线,在线上取3点,即中心一点,两端在距墙1米处各取一点;面积大于30平方米的车间,设东、西、南、北、中5个点,其中东、西、南、北点均距墙1米。 m(1ot M9  
2.2采样高度:与地面垂直高度80-150厘米。 x%T^:R   
2.3采样方法;用直径为9厘米的普通营养琼脂平板在采样点上暴露20分钟盖上送检培养。 k Q_Vj7  
3培养:于37℃培养24小时。 xc05GJ  
4检测频率:每周 P]2 /}\f  
空气质量标准: }N,v&  B  
生车间、熟车间、成品车间:低于100 Ra^c5hP:.E  
半成品库、成品库:低于10 nDLiER;U  
二、设备的采样与检验方法 OU^I/TU  
根据生产过程所要求的重点卫生部位,实验室对其进行涂抹采样,进行细菌总数检验。 <iH"5DEe  
1采样方法 :Fh_Ya0  
1.1涂抹法(适用于表面平坦的设备和工器具产品接触面) *Ct ^jU7  
取经过灭菌的铝片框(框内面积为50平方厘米)放在需检查的部位上,用无菌棉球蘸上无菌生理盐水擦拭铝片中间方框部分,擦完后立即将棉球投入盛有10毫升无菌生理盐水的试管中,此液每毫升代表5平方厘米。 YPw=iF]  
1.2贴纸法(适用于表面不平坦的设备和工器具接处面) /$FpceB!W  
将无菌规格纸(5×5厘米,纸质要薄而软)用无菌生理盐水泡湿后,于需测部分分别贴上两张,两张纸面积共50平方厘米,然后取下放入盛有10毫升无菌生理盐水的试管中,此液每毫升代表5平方厘米。 92*"3)  
2检验方法 &>ykkrY  
2.1细菌总数的检验 C3K")BO!  
将上述样液充分振摇,根据卫生情况,相应地做10倍递增稀释,选择其中2-3个合适的稀释度作平皿倾注培养,培养基用普通营养琼脂,每个稀释度作2个平皿,每个平皿注入1毫升样液,于37℃培养24小时后计菌落数。 o4aFgal1  
结果计算 7q#R,\  
表面细菌总数(cfu/cm2=平皿上菌落的平均数×样液稀释倍数/30×2 uC 2{ Mmy  
2.2致病菌的检验 AUr~b3< 6  
沙门氏菌,参照GB4789.4进行 j$z!kd+%  
金黄色葡球菌,参照GB7918.5进行 Q\2~^w1V  
4.检验合格标准:细菌总数10100∕cm2 b5^-q c6X  
5.关键点:细菌总数≤10∕cm2 9XN/ w p  
一般区域:细菌总数≤100∕cm2 IoHYY:[-  
三、人员手表面细菌污染情况的检验 e/<'HM T  
1.        采样方法:用一支蘸有无菌生理盐水的棉拭子涂擦被检对象手的全部,反复两次,涂擦的时候棉拭子要相应地转动,擦完后,将手接触部分剪去,将棉拭子放入装有10毫升无菌生理盐水的试管内送检培养。 ;PWx#v+vwF  
2.        检验方法:同工器具表面细菌总数检验方法。 <;zcz[~  
3.        结果计算:每只手表面的细菌总数(cfu/只手)=平皿上菌落的平均数× 样液稀释倍数 N7dI}ju  
四、消毒液药效的微生物学鉴定法 HH7Bg0=(  
1采样对象:正常使用的消毒液,和已知配制好备用的消毒液 b ("M8}o  
2采样及检验方法 U3M;6j9`  
在无菌条件下,用无菌吸管吸取1毫升样液,加入9毫升稀释液中混匀,对于醇类与酚类消毒剂,稀释液用普通营养肉汤即可;对于含氯消毒剂、含碘消毒剂,需在肉汤中加入0.1%硫代硫酸钠,对洗必泰、季铵盐类消毒剂,需在肉汤中加入3%W/V)土温800.3%卵磷脂;对醛类消毒剂,需在肉汤中加入0.3%甘氨酸;对于含有表面活性剂的各种复方消毒剂,需在肉汤中加入(W/V)土温80,以中和被检样液中的残效作用, L~&r.81  
将注入了样液的稀释液充分摇匀,取1毫升注入平皿,随之倒入普通营养琼脂,待琼脂凝固后,翻转平皿,将平皿于37℃条件下培养24小时后计平板上生长的菌落数。 "uG@gV  
3结果分析 E6s)J -a  
平板上有菌生长,表明被检样液中有残存活菌,若每个平板菌落数在10个以下,仍可用于消毒,若每个平板菌落数超过10个,说明每毫升被检样液含菌量已超过100个,即不宜在用于消毒。 .%x%(olf  
该公式是一个经验公式.它的理论模式依据是:100CM2的面积上10MIN降落的菌落数, L IRdWGQ 4  
等于1升空气中所含的细菌总数.系数50000基于上述假说和单位换算而来. {9<c*0l  
细菌总数(CFU/M3)=5/10T*100/A*1000*N=50000*N/AT G^qt@,n$;  
    5/10T:实际放置了5MIN; whh#J (  
    100/A:A单一培养皿面积; ^/DP%^D  
    1000:1M3=1000L,换算成m3 -5d^n\CDK  
1、空气细菌落菌数单位既然是cfu/m3,那采样时应该还要记录放置平皿的高度。 ){$*<#&H  
2、食品安全管理体系中罐头行业有个标准如下: +CXtTasP  
   落下菌数      空气污染程度      评价 5L J0V  
   30以下          清洁           安全 B*AB@  
   3050               中等清洁       n'qWS/0U=  
   5070               低等清洁        应加注意 YWF Hv@  
   70100             高度污染        对空气要进行消毒 *~Sv\L  
   100以上       严重污染        禁止加工 O 4'/C]B 2  
3、是否可根据企业相应的加工产品微生物指标进行自行制定? _t?#  
评价一下你浏览此帖子的感受

精彩

感动

搞笑

开心

愤怒

无聊

灌水
 
快速回复
限200 字节
如果您提交过一次失败了,可以用”恢复数据”来恢复帖子内容
 
上一个 下一个