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埃博拉(Ebola virus)又译作伊波拉病毒,是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒,有很高的死亡率,在50%至9 ..
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2014-08-05 [来自版块 - 生物医药]
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文章来源:美中药源 【新闻摘要】6月2号下午,美国临床肿瘤年会(ASCO)公布了多项最新临床实验结果(late break news),其中包括礼 ..
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2014-06-06 [来自版块 - 生物医药]
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文章来源:美中药源 【新闻摘要】在正在进行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,制药巨头礼来(Eli Lilly) 公布了其全人源抗EGFR抗 ..
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2014-06-06 [来自版块 - 生物医药]
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化学药 含量测定分析方法验证的可接受标准简介,审评四部,黄晓龙,20060120) 含量测定分析方法验证总结 1、准确度(加样回收实验) ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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药品不同于一般产品,是用于防病、治病、诊断疾病、改善体质、增强抵抗力的物质。因此,药品质量好坏直接关系着人们的身体健康和生命 ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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A.中草药有效成分的提取:   (一)溶剂提取法:   1.溶剂提取法的原理:溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性 ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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层析技术的应用与发展,对于植物各类化学成分的分离鉴定工作起到重大的推动作用。如中药丹参的化学成分在30年代仅从中分离到3种脂溶性 ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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作为一个新药,对其纯度的检查是保证安全有效的重要指标之一,而纯度检查的内容,根据各个药物的性质和特点有些不同,但基本上均要涉 ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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中药质量控制是现代中药发展的瓶颈之一, 目前我国在现有标准中,中药材、中成药的质量标准大量限于鉴别外观、性状检查, 很少对其中 ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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□山东省东营市食品药品监管局东营区分局 张海凤 许丽娜   《药品管理法》第三十四条规定:“药品生产经营企业、医疗机构必须从具 ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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制订抗生素有关物质标准的指导原则(草 案)   □蒋煜 译   编者按   目前市场上的抗生素活性物质是通过化学合成、发酵或发 ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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快速无损的中药识别“利器”--访清华大学孙素琴教授 中药鉴定是中药学中的一个关键学科,它在鉴别中药品种、评价中药品质等方面有着 ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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一种左卡尼汀中右旋异构体的检测方法,其特征在于:该检测方法包括如下步骤:(1)色谱条件:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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热分析在药物质量研究中的应用 近年来,热分析(Therma lanalysis,TA)广泛应用于药品、食品、化妆品、 陶瓷、纺织、航天等众多研究 ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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简单介绍一下关于药物高通量筛选技术的知识 一.概念 高通量筛选(High throughput screening,HTS)技术是指以分子水平和细胞水平的实验 ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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高新技术在中药制剂生产中的应用 经济学家预测,中国加入WTO,受益最大的是纺织业、交通旅游业和中医药行业。据《中药事业报》2000年 ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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稳定性研究的目的是考察药物在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,并确定 ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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从事天然药分离纯化工作的各位虫虫,在对叶类等植物进行成分分离时可能都会遇到挠头的问题,就是药材的乙醇提取液中油油绿的叶绿素怎 ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]
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水溶性颗粒剂的制备方法一、水溶性颗粒剂的制备方法 [一]提取方法因中药含有效成分的不同及对颗粒剂溶解性的要求不同,应采用不同的 ..
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2012-11-18 [来自版块 - 生物医药]

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