原子吸收光谱法常用词汇

1、Accuracy（准确度）衡量测量值与‘真值’接近程度的量度。注意，任何基于未知样品与标样相比较来进行 分析测量的方法，其准确度不可能高于标样本身的准确度。因此原子吸收测量的准确度 依赖于所制备标样及样品的准确程度。干扰也会对准确度造成影响。2、Aerosol （雾汽）由雾化器所产生的很细的雾滴。3、Analyte （被分析元素）所要检测的元素。4、Atomic Absorption （原子吸收）是一种基于原子对光产生吸收进行元素分析的技术。当原子吸收过程发生时，原子的电 子发生跃迁，到较高能级，成为激发态。5、Atomic Emission（原子发射）是一种基于激发态原子向基态原子回迁释放能量（产生发射光）进行元素分析的技术。6、Atomization（原子化）是将被分析元素或其化合物转换成原子蒸汽的过程。7、Blaze（闪烁）为光栅刻线的形状，决定波长与相应能量的分配。8、Blaze Angle（闪耀角）光栅的闪耀角决定散射光最大光强波长。9、Blaze Wavelength（闪耀波长）光栅散射最大强度波长。10、Calibration（校正）建立分析校正曲线图，该图描述了被分析元素浓度与吸光度之间的关系。在原子发射中 ，则为发射强度与浓度之间的关系。11、Calibration Blank（校正空白）为空白溶液，该溶液中不人为加入某一已知浓度的被分析元素。通常该空白溶液应与其 它标样保持相同基体，因而其测量值代表所使用试剂的污染程度。用于校正。12、Characteristic Concentration（特征浓度）为被分析元素产生 0.0044 (1 % )吸光度所需浓度。不同的仪器，特征浓度不一 样。 可按下列公式计算：Char. Conc. = (标样浓度 * 0.0044) /平均吸光度（通常在校正曲线线性范围内测，如<0.2ABS）13、Characteristic Mass（特征质量）在石墨炉分析中，按峰高计算，被分析元素产生0.0044吸光度所需质量（以皮克为单位 ）。可按下公式计算：Char. Mass = (标样浓度 * 0.0044 * 进样体积) / 标样吸光度14、Chemical Modifier（基体改进剂）基体改进剂是加在样品中的一种试剂，作用是用化学的方法改变样品的基体组成，以改 变被分析元素的挥发性和/或基体结构，降低干扰，或将被分析元素以特定形态隔离出来，从而分离出背景信号和被分析元素的原子吸收信号。对复杂基体，基体改进剂可在原 子化阶段增强原子吸收信号和/或降低背景信号。理想的基体改进剂，最好兼备两者的功能。15、Coefficient of Variation（变异系数）多次测量的重复性或精密度。通常用相对标准偏差% RSD 来表示。即为标准偏差除以平 均值（百分数）。16、Desolvation（脱溶）雾汽干燥，溶剂蒸发，形成干的微小固体颗粒的过程。17、Detection Limit（检出限）在某一波长下测量某一被分析元素的空白溶液的浓度，所得多次测量值标准偏差的司倍 即为该被分析元素在该波长下的检出限。这是仪器所能检出的高于背景噪声的最低限。在检出限附近，因测量精度一般较差，％RSD在33％以上。因此要进行较准确的测量是 不可能的。所以，正常测量因至少在高于检出限5－10倍的浓度范围进行，此范围内测量精度可达3－5％。18、Digestion（消解）将固态样品用酸转化成液体形态的过程。19、Dynode（打拿极）光电倍增管信号放大的中间级。20、Emission（发射）原子能级跃迁所释放出的能量。21、Emission Intensity（发射强度）发射时产生谱线（光）强弱的度量。22、Excitation（激发）原子由于碰撞、被加热或光线照射而吸收能量的过程。当发生激发时，原子的外层电子跃迁到较高能级。该原子成为激发态原子。23、Filter（滤光片）是一种衰减如射辐射能量的材料。是选择某一波长范围的方法。24、Grating Density（光栅密度）光栅上每单位长度中的刻线条数。通常用线/毫米来描述。25、Grating Diffraction（衍射光栅）为一光学器件，带有一镜面，上可有距离相等的一系列刻线，具衍射分光作用。 通常称光栅。26、Ground State（基态）原子能量最低，最稳定状态。基态原子中的电子都处于其最底能级。27、Holographic Grating（全息光栅）采用全息照相技术生产出来的光栅。具较小杂散特性。28、Hydride Generation（氢化物发生器）是一种使被分析元素与还原剂（通常为硼氢化钠）发生化学反应，产生挥发性氢化物，然后通到石英池加热还原成自由基态原子的技术。29、Interference（干扰）任何影响吸收值正常测量的化学及物理效应。30、Ionization（离子化）为中性原子失去电子或得到电子而成为带电荷离子的过程。31、Linear Dispersion（线性色散）光栅对不同波长分光的程度，用微分式来描述： dx/dg, 其中：x =光谱长g = 波长单位为： mm/nm.32、Linear Dynamic Range（线性动态范围）校正曲线线性范围内，浓度的范围。原子吸收中，一般可达102 - 103.33、Magnetic Sensitivity Ratio (MSR)（磁场灵敏度比）塞曼吸收与正常吸收的百分比。 用来确定塞曼石墨炉法分析中被分析元素灵敏度的损失程度。MSR 为100 %表明该元素无灵敏度损失。 计算公式如下：MSR = 磁场ON时吸光度 * 100/ 磁场Off时吸光度34、Matrix（基体）样品中的主要化学成分。35、Matrix Matching（基体匹配）在分析中为克服样品基体对结果的影响，将标样制备成与样品基体一样的标样。36、Matrix Interference（基体干扰）非谱线性质干扰，是由于样品与标样的基体不同而引起的差异。如样品与标样的表面张力或黏度不同而产生的干扰。37、Maximum Absorbance（最大吸光度）在塞曼吸收中，对某一特定波长，所允许的最大峰高值。 超过该值时，就可能发生曲线下弯现象。38、Monochromator（单色器）为光学器件，用来从光谱中分离出有用的窄波长。39、Nebulizer（雾化器）将溶液转化成雾状雾汽的装置。40、Precision（精密度）对同一样品进行多次测量的重复性，通常用相对标准偏差%RSD来表示，或用变异系数CV来表示。41、Reagent Blank（试剂空白）不加被分析元素的溶液，通常与样品具有相同基体，以消除试剂污染的影响。42、Resolution（分辨率）表示光谱仪分离相邻波长的能力。% RSD相对标准偏差。% RSD = (标准偏差* 100) / 平均吸光度43、Spectrometer（光谱仪）按波长分离，测量光的光学仪器。44、Spectral Interference（光谱干扰）由于分辨率不够，相邻波长未完全分离，造成谱线重叠，从而可能对测量结果产生影响。45、Spray Chamber（雾化室）安装在雾化器与燃烧头之间的器件，用来滤除较大雾滴，并使样品与气体混合。46、Standard Additions（标准加入）该方法可克服由于样品与标样基体不同而造成的误差。因标样被加入到样品中，两者的基体基本一致。如采用化学基体改进剂方法无法消除干扰时可考虑采用该方法。47、Standard Deviation（标准偏差）为一统计计算值，表明一系列测量的最大偏差。计算公式如下：其中： n = 测量次数,Abs=吸光度48、Standard Solution（标准溶液）为一已知浓度的溶液，用来做仪器的校正。49、Stray Light（杂散光）除单色器所选定波长以外,所辐射到检测器上的能量.50、Structured Background(结构背景)具有较为复杂谱线的分子,其中有许多尖峰，该分子被称为带有‘结构’的分子。这些峰通常是由于分子内部旋转，振荡激发而产生的。采用氘灯扣背景时，如果结构背景与被分析元素的波长不吻合，因氘灯所扣为横跨狭缝宽度之平均值，因此可能产生‘过度’扣除现象。如两者相吻合，则可能会发生‘欠’扣除现象。51、Working Range（工作范围）指某一被测元素可被准确测量出的浓度范围。通常在10倍检出限到接近1.0吸光度浓度处。超过该范围也可得出有用的结果。但在很底吸光度时，所得精度较差，除非采用更长积分时间。