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SME（微型，小型及中型企业）是REACH法规下特有施惠于微型、小型及中型企业的政策。为了将SME企业规模定量化、标准化，欧盟委员会从从 ..
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中间体如果满足REACH法规第18条第4款关于严格可控的要求，进行REACH注册时即可享受极大的优惠：除无需提供CSR，数据要求大幅度降低外 ..
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1.我们是今年新成立的公司，员工是超过250人的，但为了在注册上节约资金，我们是否可以享受SME的优惠？因为之前两年的信息都是符合SME ..
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注册常见细节 物质统一性 每个物质的领头注册人基本都会公布该物质的物质统一性，只有符合物质统一性要求的物质，才能与领头注册人 ..
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REACH法规下，分阶段物质的注册通常有下面两种获取注册数据的途径： 1. 加入联合体，成为联合体成员，共享收据； 2. 购买联合体或领头 ..
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正式注册的费用，主要由3大部分购成，包括：ECHA 行政费用（行政费）、注册所需数据购买费用（数据费）、代理机构及“唯一代表”收费 ..
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◆根据物质是否列入欧盟现有化学名录，注册类型可以分为分阶段物质注册和新物质注册两种类型。 分阶段物质 1.被列入“欧洲现有商用 ..
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哪些物质需要注册？ 注册是REACH法规的基础。根据REACH法规的规定，注册的义务涵盖了物质本身、配制品中的物质及物品中的物质三部分 ..
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REACH法规根据分阶段物质的年产量/年进口量以及物质属性，对制造商或进口商提出了不同的注册期限要求。 REACH法规生效后的 “分阶段 ..
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许可亦被称为“授权”，被列入REACH法规附录XIV的高度关注物质需要“授权”，否则不得在欧盟市场销售。 1. 什么是高度关注物质（SVHC ..
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什么是REACH注册 欧盟REACH法规于2007年6月1日正式生效，于2008年6月1日开始正式实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisa ..
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什么是REACH后预注册 2008年12月1日欧盟REACH法规预注册截止后，对于首次投放欧盟市场超过1吨/年的物质还可以通过后预注册（Late Pre- ..
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由于欧盟REACH法规规定，只有三种主体具有REACH注册资格：欧盟境内的制造商、欧盟境内的进口商和在欧盟境内的唯一代表人(Only Represe ..
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根据REACH法规对注册的规定，注册量的不同直接影响到有无REACH注册义务（阀值为1 t/a）、履行不同的注册信息（依据不同的附件要求）以 ..
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欧盟对于染料行业的监管似乎尤为严格，在过去的几年里，由于REACH法规的限制，严重影响了我国染料在欧盟的出口形势。如何轻松符合REAC ..
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某些危险物质、混合物、物品在制造，投放市场和使用过程中的限制某些危险物质、混合物、物品在制造，投放市场和使用过程中的限制 ..
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2012年6月18日，欧洲化学品管理署（ECHA）正式公布第七批13项高关注物质清单（SVHC清单）；同时将第二批SVHC清单中在CLP法规下索引号 ..
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2011年6月20日，欧洲化学品管理署（ECHA）正式将第五批7种SVHC列入REACH法规授权候选物质清单（高关注物质清单），第五批7项SVHC清单 ..
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2010年12月15日，欧洲化学品管理署（ECHA）正式把第四批8种SVHC列入REACH法规授权候选物质清单（SVHC清单）， 第四批8项SVHC清单正式 ..
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医疗器械企业的医用电子设备，若想顺利进入欧洲市场，如何才能控制好产品中有害物质，符合化学品法规的要求？在此，我们将从法规出发 ..
