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FDA未能证明瘦肉精安全性被起诉

放大字体  缩小字体 世科网   发布日期:2014-11-14  浏览次数:772
核心提示:  据美国食品安全新闻网消息,近日美国三个环保和食品安全组织共同起诉美国食品和药物管理局(FDA),称FDA在未充分证明莱克多巴
    据美国食品安全新闻网消息,近日美国三个环保食品安全组织共同起诉美国食品和药物管理局(FDA),称FDA在未充分证明莱克多巴胺(即俗称的“瘦肉精”)对人类有足够安全性的情况下批准了该药物,要求法院禁止该药物在畜牧业中的使用。

三个组织分别为美国食品安全中心、美国生物多样性中心、美国塞拉俱乐部。它们认为,美国FDA尚未开展瘦肉精的环境风险评估,以证明它的使用对于人类、植物以及动物的安全性,这违反了国家环境政策法。

美国FDA于1999年批准莱克多巴胺类瘦肉精。当时认为,瘦肉精生产公司Elanco已经能够充分证明使用它的安全性。

然而三个组织认为,FDA还需要做更多的研究,有必要扩大喂食瘦肉精猪的数量,并且开展环境风险评估。

关于瘦肉精的毒理学性质,FDA称瘦肉精会导致人类心跳加速、血压升高,长期使用会导致心律失常、震颤、神经与代谢系统问题。目前,中国俄罗斯欧盟等多个国家和地区都禁止使用瘦肉精。 
 
文章出自: 世科网
本文网址: http://www.cgets.net/news/show-9926.html

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关键词: 瘦肉精 食品安全
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