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三诺生物血糖测试系统获医疗器械注册证

放大字体  缩小字体 世科网   发布日期:2014-11-12  浏览次数:795
核心提示:  作为国内血糖监测产品行业的领导企业,三诺生物核心产品护城河再度拓宽。公司11月12日公告,其研发的新型血糖测试系统(金准、
     作为国内血糖监测产品行业的领导企业,三诺生物核心产品“护城河”再度拓宽。公司11月12日公告,其研发的新型血糖测试系统(金准、金稳系列)及其配套试条11月10日获湖南药监局颁发《医疗器械注册证》。这将有利于丰富公司产品线,进一步提高市场竞争力,对未来经营产生积极影响。

公告表示,该产品的适用范围为新鲜毛细血管血、静脉血和动脉血中葡萄糖测试,可用于医疗机构快速血糖测试、糖尿病患者或其他人群进行自我血糖监测。这套系统主要用于血糖水平监测及血糖异常的初筛,不适用于糖尿病的最终诊断,静脉血和动脉血的检测则需由医务人员操作。

三诺生物表示,新型血糖测试系统及配套试条医疗器械注册证的取得,有利于丰富公司产品线,进一步提高公司市场竞争力,对公司未来的经营将产生积极影响,但实际销售情况取决于未来市场推广效果,目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响。

糖尿病监测市场空间巨大。WDF最新数据显示,全球糖尿病患者已达到3.66亿人,并预计2030年将达到5.52亿人。血糖监测系统是目前POCT产品中销售额最大的产品。2013年,国内血糖检测系统市场规模预计已超过50亿元(按终端销售价格测算)。未来五年,国内血糖监测系统市场仍有望保持20%以上的增速。

分析人士认为,三诺生物血糖监测系统在国内零售市场份额的占有率已超过20%,位居国内市场前三甲。未来,随着我国人口老龄化进程的提速,人们可支配收入的不断提高,对糖尿病等非传染慢性疾病防控意识不断增强,以及相关产品进口替代效应的逐步显现,公司产品在国内市场的占有率有望进一步提升。 
 
  来源:上海证券报
文章出自: 世科网
本文网址: http://www.cgets.net/news/show-9874.html

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