|  客服中心  |  网站导航
当前位置: 首页 » 资讯 » 行业资讯 » 生物医药 » 正文

基因突变检测指导非小细胞肺癌个体化治疗

放大字体  缩小字体 世科网   发布日期:2013-12-31  浏览次数:656
核心提示: 肺癌是全球排名第一位的恶性肿瘤,分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。NSCLC约占肺癌总数的80%至85%,早期手术后
 肺癌是全球排名第一位的恶性肿瘤,分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。NSCLC约占肺癌总数的80%至85%,早期手术后复发转移率较高,中晚期对放化疗治疗不敏感,死亡率高,临床迫切需要更有效的方法来支持NSCLC的诊断和治疗。  

  随着分子生物学研究的不断深入,近10年来国际医学界在NSCLC发生、维持和进展的关键驱动分子和细胞机制研究等方面取得多项重大进展,发现了ALK(间变性淋巴瘤激酶)、EGFR、KRAS等多个与NSCLC相关的驱动基因,通过对这些突变的基因检测,有助实现肺癌的个体化诊疗。  

  美国病理协会、国际肺癌研究协会等日前发布《肺癌分子标志物检测指南2013》,《指南》提出对所有含有腺癌成分的NSCLC均须检测ALK,用于临床鉴别适合克唑替尼治疗的肺癌患者。  

  研究发现,EGFR是东亚裔NSCLC腺癌的主要驱动基因,发生率高达60.5%,美国国立综合癌症网络发布的《非小细胞肺癌临床实践指南》中国版明确提出,所有NSCLC患者都要进行EGFR基因突变状态检测,以科学地判断和筛选靶向治疗候选人群。

 
  来源:中国科学报
文章出自: 世科网
本文网址: http://www.cgets.net/news/show-4313.html

声明:

1、本网转载作品目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。

2、凡来源注明“世科网”的所有作品,版权均属世科网所有,未经本网授权,不得转载使用。

3、如涉及作品内容、版权和其它问题,请在30个工作日内与本网联系,我们将在第一时间处理!

关键词: 肺癌 基因 检测
分享到:
5.31K
 
[ 资讯搜索 ]  [ ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  相关评论