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原子吸收光谱仪（AAS）常见故障及解决方法 [复制链接]

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离线alex

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只看楼主倒序阅读使用道具楼主发表于: 2023-07-07

关键词：光谱仪 AAS 故障解决方法

一、仪器不能正常联机
　　造成原因及解决方法：
　　1、接触不良：如电脑－aas仪数据线松动或因外力所致断路等
　　解决方法：固定松动部分更换新的数据线。
　　2、电脑自身出问题
　　解决方法：重装电脑及aas操作软件
　　二、波长扫描无能量
　　造成原因及解决方法：
　　1、元素空心阴极灯选错
　　解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯，并在操作软件相应等位设置该元素符号。
　　2、光斑没对准备光孔
　　解决方法：点击软件设置页面右上角复位等位或用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调）。
　　3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障）
　　解决方法：与厂家联系，电话指导修改.
　　4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑）
　　解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.
　　5负高压太低：负高压太小造成的光强度太弱。
　　解决方法：认为修改负高压值，给一个大概300的负高压。
　　6.仪器电路及信号检测器为题。
　　解决方法：在确定以上五种情况都不存在的情况下，为这种原因造成。请电话联系我们厂家。
　　三、扫描能量负高值压偏高
　　造成原因及解决方法：
　　1、元素灯偏离最佳位置
　　解决方法：将灯调到最佳位置，每次都要灯位置微调
　　2、光路聚光透镜受污
　　解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中）
　　3、元素灯老化
　　解决方法：更换新的元素灯
　　四、无吸光度
　　造成原因及解决方法：
　　1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏）
　　解决方法：正确配置标准液。
　　2、燃烧头位置偏离
　　解决方法：在灯位最佳位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为0.7-1厘米左右
　　3、没有产生雾化效果
　　原因：吸液管堵了，不能吸样. 解决方法：更换吸液管.
　　原因：雾化器堵了，不能吸样. 解决方法：清理雾化器或更换.
　　原因：雾化器坏了，不能正常雾解决方法：更换雾化器.
　　原因：空气压力不足，不能正常吸液. 解决方法：增加空气压力（正常压力为：0.23 mpa）
　　4、仪器信号处理本身问题：
　　检测方法：在吸样页面，用一张白纸突然挡住孔，如果在测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，则为信号处理电路问题，请与厂家联系。
　　五、吸光能量不稳定 /标样曲线无法达到0.995/测量重现性不好
　　造成原因及解决方法：
　　1、所用的测量水质纯度达不到测量要求
　　解决方法：用去离子水或蒸馏水（不能用纯净水）
　　2、标样配置出错（标样曲线无法达到0.995或最终测量值出出错）
　　解决方法：一般为认为配置的标准误差太大造成；或因为标准过期不准确造成；或因为配置的标准浓度太高，超出该元素的线性范围造成读数不成真比例关系。请重新配置标准液。
　　3、乙炔不纯
　　解决方法：更换纯度为9.99%的分析纯乙炔，纯度达到要求的乙炔在点火时颜色应为淡蓝色。
　　4、雾化器雾化效果不佳
　　解决方法：将雾化器拆下，最佳的雾化效果其喷出水雾应呈蘑菇状（在拆卸雾化器时切勿左右晃动，以免雾化器玻璃撞击球碰撞到雾化室内壁，以免损坏免雾化器）
　　5、雾化器发生堵塞，吸样慢或不能不吸样
　　解决方法：1）拆下雾化器，拆下撞击球，在开空压机的情况下，对其进行反吹；2）根据明雾化器说明书中的解决方法对其进行解决（切勿用金属丝或硬物等对捅雾化器孔，否则必会损坏）
　　6、燃烧头发生堵塞（其现象为燃烧火焰呈锯齿状）
　　解决方法：将燃烧头拆，用酒精进行洗清洗。
　　7、供应电压不稳定
　　解决方法：设备独立供应电源，并配上功率不低于1kva的单相净化交流稳压电源器做为稳压器
　　8、仪器附近有强磁场/振动源（如仪器附近有大功率发电机或电动机运行）
　　解决方法：建立无磁场无振动及无尘实验室
　　9、仪器流量计进水
　　解决方法：开空压机，将雾化器进气导气管卸下放水，或用酒精进行洗清洗。
　　10、空气或乙炔的压力不足或漏气
　　解决方法：把压力调到正确位置，并检测是否漏气。
　　11、样品中含有结晶体（常见于塑胶溶解）或飘浮沉淀物（常见于污水排放）
　　样品中含有结晶体解决方法：对被测量样品必须保持较高的温度，一般要在40~50充之间，让样品中的结晶体充分溶解，然后再测量，可将样品置于温水之中。
　　含有飘浮沉淀物的解决方法：直接用滤纸来过滤，然后再上机测量.
　　六、测量过程中不采样记录
　　造成原因及解决方法：
　　1、类别中没有给每一个样品设定选择为“标准样品”。
　　2、没有给每一个设定的标准样品在相应的浓度一栏输入对应的浓度值。
　　七、测量值偏离实际值
　　造成原因及解决方法：
　　1、样品前处理不当
　　解决方法：样品的浓度稀释倍数不够，检测的浓度值超出标准的最大读书；检测的值应该在配置的标准的范围中间。使用正确的样品前处理方法.
　　2、标准配置出错
　　解决方法：标准过期造成的标准不准确。重新购买新的标准母液，配置新标准液，标准液的实际浓度必须与电脑设备浓度一致。
　　八、仪器产生回火
　　造成原因及解决方法：
　　1、废液管没有水封
　　解决方法：打结并放水封住
　　2、违反操作规程
　　避免方法：严格遵守仪器操作流程，特别是空压机与乙炔的开关顺序。
　　3、仪器漏气
　　乙炔气的气味为臭鸡蛋气味，一旦闻到该气味，不必慌张，马上关闭乙炔气瓶，不能点火。
　　九、电脑显示程序出错
　　造成原因及解决方法：
　　1、操作不当
　　避免方法：严格遵守仪器操作流程，在仪器正在运转过程中，应该等待，不要过多的点击操作软件。尽量避免返回上一层操作页面进行重新设置.
　　2、电脑自身出问题
　　解决方法：重装电脑及aas操作软件如何正确操作仪器，使仪器发挥出最佳工作状态，需要借助一定的技术知识及实践经验，在解决实际问题的过程中。如遇到不明白的或难以解决问题时，请及时与厂家联系，由厂家专门的技术人员给您进行指导。在以上的常见问题，大部分都是由于操作使用不当造成，部分原因都是可以有实验室操作人员自行检查并解决问题的，一般都是由使用人员自行解决，在排除这些可自行解决的问题原因还依然有故障时，电话联系我们，我们将派遣维修人员上门维修。

文章出自: 世科网